問題描述：一、開機預熱 1. 打開儀器樣品室蓋板，拿出其中用於幹燥的矽膠袋。確保樣品室光路無物體阻擋。再關上樣品室蓋板。 2 打開儀器右側下部電源開關，儀器即進入自檢程序。自檢過程中不得打開樣品室蓋板。 3 自檢結束，再按儀器麵板上的“F4”鍵，儀器即可切換至由電腦控製。 4 啟動電腦，點擊軟件UV Probe, 出現對話框後，點擊下部的“Connect”按鈕。 二、樣品準備 1樣品以適當的溶劑溶解。注意：不能用氯仿！因其可導致比色皿散架！二氯甲烷亦應慎用。常用溶劑為水及醇類。 2測樣前確認比色皿是玻璃的還是石英的？因玻璃在紫外區有吸收，作紫外光譜掃描要用石英比色皿，一般其上部標上“S”或“Q”的標誌。 三、樣品測定 1. 在軟件界麵選擇windows按鈕，下拉，選擇Spectrum按鈕，點擊，即出現光譜測量界麵。 2. 將樣品的溶劑分別倒入兩個比色皿中，加至比色皿約2/3的高度，再蓋上方形比色皿頂蓋（以免溶劑揮發而影響測定結果）。手持比色皿粗糙麵（毛麵），用擦鏡紙輕輕擦淨比色皿光麵。 3　將兩個比色皿放入樣品室的比色皿架中。其中一個為參比架，一個為樣品架（默認為靠外側的比色皿架）。 4　在Spectrum界麵單擊Baseline，選定波長為800~200 nm，啟動基線校正操作。 5Baseline操作結束，選擇＂Go To WL＂，在對話框中輸入500 (nm)。點擊確定。 6　再點擊“Autozero”，以消除兩個比色皿之間的誤差。 7　拿出樣品架的比色皿，加入待測樣品至2/3高度。 8　點擊“Start”。儀器即開始掃描光譜。　 9　掃描結束，右側窗口即可出現光譜圖。一般要保持吸光度在0.1～1.0之間較為合適。如果樣品太濃，稀釋後再重新測定。調整橫軸和縱軸到合適的範圍。點擊光譜圖可查看相關的參數，如：吸收峰等。 10　點擊“File”---“Save as”可保存當前的文件。 　此處隻介紹紫外光譜的測定方法。其它測量（如：光度定量測量、動力學等）詳見說明書。 四、關機 1測量完畢，將比色皿從樣品池中取出。 2 點擊軟件下部的按鈕“Disconnect”，退出軟件窗口。 3 關閉儀器右下側的電源開關。 4將幹燥用的矽膠袋放入樣品室中。 5在儀器登記本上記錄。注意：在儀器使用過程中如有異常，應在登記本上詳細說明情況，並報告主管老師。 五、清場 1 用適當的溶劑洗淨比色皿。 2 帶走廢液、廢紙等垃圾。

回答(1).1.連接，自檢 2.接下來根據你要測的在光度、光譜或者動力模塊中選擇一個，設定你的方法，就可以測了。 挺簡單的，說比做還麻煩

回答(2).要先看你的儀器有沒有定性掃描功能了，如果沒有就無法實現全波長掃描了。 有些儀器通過購買配套的軟件也可以實現全波長掃描的。 具體操作每個廠家都不一樣，但基本需要完成以下內容： 1、設置掃描波長的範圍：一般在190-1100nm之間。 2、設置掃描模式：一般選擇ABS(吸光度）。 3、設置掃描間距：即采樣間距，一般選擇1nm。 4、掃描基線：即選擇空白校準。 5、掃描樣品：放上待測樣品，執行掃描，即得到全波長的樣品光譜圖。 6、查看：一般查看最大吸收波長位置。

回答(3).UV-2600A紫外可見分光光度計 技術參數 1.光譜帶寬：1.8nm(4nm可選)（UV-2600），2nm(UV-2600A) 2.光度精度：±0.002Abs(0-0.5Abs)±0.003(0.5-1Abs)0.2％T 3.光度重複性：±0.0008Abs(0-0.5Abs);±0.0015(0.5-1.0Abs)±0.15? 4.波長範圍：320-1100nm(2600),190-1100nm(UV-2600) 5.波長精度： ±0.5nm 6.波長重複性：0.15nm 7.波長顯示：0.05nm 8.雜散光：≤0.03％T@220nm和340nm 9.光度範圍：0～200％T，－0.4～4.0Abs 10.光學係統：雙光束比例檢測(單光束可選),1200條/毫米衍射全息光柵

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